A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (4), o uso emergencial do antiviral Molnupiravir. Produzido pela farmacêutica norte-americana Merck Sharp & Dohme (MSD), o medicamento em formato de cápsulas é indicado para o tratamento de pacientes adultos que não requerem oxigênio suplementar e apresentam maiores riscos de desenvolverem a forma grave de Covid-19.
O pedido foi avaliado pelos diretores durante a sétima reunião extraordinária pública. Ao votar pela aprovação do medicamento durante videoconferência, a relatora do processo, diretora Meiruze Freitas, disse que é importante ter opções terapêuticas para determinadas condições clínicas, especialmente em indivíduos que, por várias razões, têm alto risco de desenvolver as formas graves da doença.
No entanto, ela destacou que o Molnupiravir não é um substituto da vacina contra o coronavírus.
– Reitero que a vacinação continua sendo a melhor estratégia para evitar a Covid grave, hospitalizações e óbitos. Aqueles que não completaram o curso completo de vacinação têm mais chances de apresentar sintomas moderados ou graves em comparação com aqueles que receberam um reforço, especialmente os mais vulneráveis – afirmou.
A relatora também pontuou a necessidade de que a comunidade científica, a indústria farmacêutica, os reguladores e os governos continuem trabalhando unidos nas questões relativas à Covid-19, uma vez que não se sabe por quanto tempo o vírus continuará a circular no mundo.
Medicamento já foi aprovado nos Estados Unidos, no Reino Unido, na Europa, no Japão e na Austrália
Molnupiravir Foto: EFE/Merck Sharp & Dohme Corp
Anvisa aprova uso emergencial do Molnupiravir contra a Covid
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